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[속보] 퓨쳐켐, 정규장 상한가 마감…전립선암 치료제 임상 결과 공시도
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[속보] 퓨쳐켐, 정규장 상한가 마감…전립선암 치료제 임상 결과 공시도
  • 권오성 기자
  • 승인 2026.10.23 15:46
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자료사진 기사와는 무관함. AI가 생성.
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[CBC뉴스] 퓨쳐켐(220100)이 23일 코스닥 시장에서 상한가로 거래를 마쳤다.

퓨쳐켐은 이날 정규장에서 전 거래일 대비 2070원(+29.91%) 오른 8990원에 마감했다.

주말을 앞둔 금요일 장에서 가격제한폭까지 상승하면서 투자자들의 이목을 끌었다. 특히 이날 주가가 큰 폭으로 상승한 가운데 향후 주가 흐름에도 관심이 모아지고 있다.

상한가 마감 이후 다음 거래일에도 상승 흐름을 이어갈 수 있을지가 관전 포인트다. 다만 단기간 주가가 급등한 만큼 차익실현 매물 출회 가능성도 살펴볼 필요가 있다.

한편 퓨쳐켐은 이날 미국에서 진행한 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자 대상 방사성의약품 후보물질 '[177Lu]루도타다이펩'의 제2a상 임상시험 주요 결과(탑라인 데이터)를 수령했다고 공시했다.

공시에 따르면 이번 임상시험의 1차 평가변수인 객관적 반응률(ORR)은 38.89%로 나타났다. 평가 대상자 18명 가운데 7명에게서 완전반응 또는 부분반응이 확인됐다.

구체적으로 완전반응(CR)은 5명으로 27.78%, 부분반응(PR)은 2명으로 11.11%를 기록했다.

2차 유효성 평가변수인 질병통제율(DCR)은 83.33%(15명/18명)로 집계됐다. 전립선특이항원(PSA) 수치가 기저치 대비 50% 이상 감소한 환자 비율인 PSA 반응률은 58.82%(10명/17명)로 나타났다.

회사는 세부 데이터를 추가 분석해 올해 안에 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령할 계획이다. 안전성과 생존율 등 장기추적관찰이 필요한 항목에 대해서는 데이터 수집을 이어가고 있다.

다만 이번 결과가 최종 품목허가를 의미하는 것은 아니다. 향후 추가 분석과 허가 절차에서의 불확실성도 남아 있다.

퓨쳐켐의 이번 임상시험 결과가 향후 신약 개발 일정과 사업화 추진에 어떤 영향을 미칠지 관심이 쏠린다.

아울러 상한가로 한 주의 거래를 마친 퓨쳐켐이 다음 거래일인 26일에도 강세를 이어갈 수 있을지 주목된다.

[본 기사는 투자 권유를 목적으로 하지 않으며, 투자에 대한 최종 판단과 책임은 투자자 본인에게 있습니다.]

 

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▮ CBC뉴스ㅣCBCNEWS 권오성 기자

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