
[CBC뉴스] HLB 주가가 금요일 애프터마켓에서 강세를 나타내면서 월요일 거래에 관심이 집중되고 있다.미국 식품의약국(FDA)의 신약 허가 재심사 관련 일정까지 맞물리면서 11월 첫 거래일 HLB의 주가 움직임이 주목받고 있다.
FDA는 신약 허가 재신청 자료를 검토해 Class 1 또는 Class 2로 분류한다. 일반적으로 Class 1은 2개월, Class 2는 6개월의 심사 목표기간이 적용된다.
따라서 어느 유형으로 분류되는지에 따라 향후 심사 일정에도 차이가 발생할 수 있다. 다만 심사 유형이 결정된다고 해서 최종 허가 여부까지 확정되는 것은 아니다.
금요일 애프터마켓에서 나타난 HLB의 강세가 월요일 정규장까지 이어질지도 관심사다.
애프터마켓은 정규장과 거래 참여자 및 유동성에 차이가 있어 가격 변동폭이 커질 수 있다.
금요일 시간외 거래에서 상승세가 나타났더라도 월요일 시초가와 장중 흐름이 같은 방향으로 전개된다고 단정할 수 없다.
특히 HLB는 FDA 허가 관련 일정과 미국 시장 상업화 소식에 투자자들의 관심이 집중되는 종목이다. 새로운 공식 발표 여부에 따라 주가 변동성이 확대될 가능성도 있다.
11월 2일 월요일 거래에서는 금요일 애프터마켓 가격과 정규장 시초가의 차이, 거래량 변화, 외국인과 기관의 매매 동향 등이 주요 관찰 대상이다.
엘레바의 리픽투 약가 추진 일정과 FDA 심사 분류에 관한 추가 발표가 나올지도 확인할 필요가 있다.
[주식 투자는 원금 손실 위험이 있다. 정보에 대한 세심한 확인이 필요하다.본지는 법적 재정적 책임을 지지 않는다.본 기사 작성 과정에서 AI의 조력을 일부 받았습니다.]
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▮ CBC뉴스ㅣCBCNEWS 심우일 기자





