[CBC뉴스] 한독은 미국의 바이오 제약사 컴퍼스 테라퓨틱스와 협력하여 개발한 담도암 치료제 '토베시미그'가 임상 2/3상에서 유의미한 치료 효과를 입증했다고 2일 밝혔다. 이번 임상 시험은 전이성 및 재발성 담도암 환자를 대상으로 진행됐으며, 새로운 치료 옵션의 부재로 고통받는 환자들에게 희망을 제공할 것으로 기대된다.
담도암은 5년 생존율이 29.4%에 불과해 전체 암 중에서도 극히 낮은 생존율을 기록하고 있다. 특히, 1차 요법이 실패할 경우 대안이 부족해 새로운 치료제에 대한 요구가 높다. 한독과 컴퍼스 테라퓨틱스가 공동 개발한 토베시미그는 이중항체 신약으로, 이러한 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 갖추고 있다.
이번 임상 시험은 성인 환자 168명을 대상으로 토베시미그와 표준 화학 항암요법 치료제 '파크리탁셀'의 병용요법을, 파크리탁셀 단독요법과 비교 분석하는 방식으로 설계됐다. 그 결과, 토베시미그 병용요법은 17.1%의 객관적 반응률(ORR)을 기록하여, 파크리탁셀 단독요법의 5.3%를 크게 상회하는 결과를 보였다. 객관적 반응률은 종양의 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율을 의미하며, 이는 치료제의 효과를 평가하는 중요한 지표로 사용된다.
한독의 김영진 회장은 "이번 임상에서 확인된 토베시미그의 객관적 반응률은 매우 고무적인 결과"라며 "담도암 환자들에게 새로운 치료 대안을 제공할 수 있는 가능성을 열었다"고 평가했다. 컴퍼스 테라퓨틱스의 최고경영자 토마스 슈츠 역시 "토베시미그는 1차 치료 후 대안이 제한된 대다수의 담도암 환자에게 중요한 치료 옵션으로 자리 잡을 것"이라고 말했다.
이와 같은 임상 결과는 토베시미그가 담도암 치료의 새로운 패러다임을 제시할 수 있음을 시사한다. 현재 1차 치료가 실패한 담도암 환자들은 대안이 제한적이었으나, 이번 임상 시험의 성공으로 토베시미그가 새로운 희망으로 떠오르고 있다. 한독과 컴퍼스 테라퓨틱스는 앞으로도 토베시미그의 개발을 지속하여, 더 많은 환자들에게 혜택을 제공할 수 있도록 최선을 다할 계획이다.
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▮ CBC뉴스ㅣCBCNEWS 한종구 기자
