[CBC뉴스] 정형외과 임플란트 연구·제조 기업 시지메드텍이 환자 맞춤형 척추 유합 케이지에 대한 의료기기 제조품목 허가를 식품의약품안전처로부터 획득했다고 밝혔다. 이 제품은 척추뼈 사이에 삽입물을 넣어 뼈조직이 하나로 유합되도록 유도하는 치료 방식인 추간체 유합에 사용된다. 이는 디스크 질환이나 척추 변형 환자의 수술에 활용된다.

시지메드텍의 맞춤형 케이지는 환자의 엑스선, 척추뼈 컴퓨터단층촬영(CT), 자기공명영상(MRI) 데이터를 기반으로 개별 환자의 해부학적 구조에 맞춰 3차원 프린터로 제작된다. 기존 표준형 케이지와 달리, 이 제품은 환자의 해부학적 특성을 반영해 척추 정렬을 정밀하게 맞출 수 있으며, 환자 개개인에 적합한 맞춤형 수술을 가능하게 한다.

회사는 하반기부터 병원과 협력해 제품 성능을 평가하고 검증할 계획이다. 또한, 현재 약 3주가 소요되는 케이지 제작 기간을 3일로 단축할 수 있는 시스템 개발도 검토 중이라고 밝혔다. 이를 통해 맞춤형 척추 유합 케이지의 생산과 적용 속도를 대폭 향상시킬 수 있을 것으로 기대된다.

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▮ CBC뉴스ㅣCBCNEWS 하영수 기자

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